Este documento apresenta 5 questões sobre compostos orgânicos e suas funções. As questões cobrem tópicos como identificação de funções orgânicas a partir de estruturas, reconhecimento de compostos com funções oxigenadas, identificação de uma amina primária, reconhecimento das funções presentes no eugenol e caracterização da cadeia carbônica do EDTA. Aulas de Química - Anderson Dino - Hidrocarbonetos parte 1 - Nomenclatura e exercícios com gabarito by jean.grey e.Gasto de energia nulo na separação do produto. 13 - (ENEM) Nucleófilos (Nu - ) são bases de Lewis que reagem com haletos de alquila, por meio de uma reação chamada substituição nucleofílica (S N ) , como mostrado no esquema: R = Grupo Alquila e X = Halogênio A reação de S N entre metóxido de sódio(Nu - = CH 3 O 2020, Solucionario. Química Orgánica de Janice Smith. 2.55 Muchas drogas son ácidos o bases Bronsted-Lowry. a. ¿Cuál es el protón más ácido en el analgésico ibuprofeno? Dibuja la base conjugada b. ¿Cuál es el par de electrones más básico en la cocaína? Dibuja el ácido conjugado 2.56 El pKa del nitrometano (CH3NO2) es 10, lo que Exercicios de Quimica Organica | PDF | Carbono | Isômero. O Scribd é o maior site social de leitura e publicação do mundo. 3.E: Nomenclatura Orgánica (Ejercicios) Ejercicio 3-1 Dibujar fórmulas estructurales correspondientes a los siguientes nombres: Ejercicio 3-2 Dar el nombre de la IUPAC para cada una de las siguientes estructuras: Ejercicio 3-3 Los siguientes son nombres incorrectos de la IUPAC. A. Polissacarídeo de reserva encontrado em grande quantidade no fígado de vaca. B. Polissacarídeo estrutural encontrado em grande quantidade na parede celular de células vegetais. C. Polímero de nucleotídos compostos por ribose e encontrado no citoplasma. D. Polímero de aminoácidos com alto poder catalítico. Baixe Resolução dos exercícios do livro Solomons e outras Exercícios em PDF para Química Orgânica, somente na Docsity! Universidade Federal de Minas Gerais – Departamento de Química Química Orgânica 1 Exercícios Resolvidos Solomons 7ª ed. Capítulo 1 1.1 a) d) g) b) e) h) c) f) i) 1.2 a) c) e) b) d) f) 1.3 a) c) e) b) d) f) Universidade Federal de Minas Gerais – Departamento de 08 – Ao estudar química não esmoreça e estude com muito afinco. Lembre-se que sua aprendizagem depende única e exclusivamente de você de sua boa vontade e perseverança. 09 – Não guarde dúvidas. Sempre há alguém a consultar. 10 – Não falte as aulas por qualquer motivo. Considerando a estrutura de cada composto, as ligações químicas, os grupamentos funcionais e a quantidade de átomos de cada elemento nas moléculas, marque a opção correta. a) A dipirona sódica é uma substância insolúvel em água. b) Apenas o paracetamol é uma substância aromática. I. O átomo de carbono 5 forma 4 ligações (sigma) II. O átomo de carbono 3 forma 3 ligações (sigma) e 1 ligação (pi). III. O átomo de carbono 2 forma 3 ligações (pi) e 1 ligação (sigma) IV. O total de ligações (pi) na estrutura é igual a 3. Assinale a alternativa CORRETA: a) Todas as afirmativas são corretas. Introdução a Química Orgânica.ppt — PowerPoint presentation, 401 kB (411136 bytes) Início. Disciplinas. Química II - Mecânica. Apresentação - Estequiometria. Lista de Exercícios - Estequiometria. Planejamento - 1º Bimestre. Orientações para seminário - Primeiro Bimestre. Propriedades Coligativas. Fundamentos de Quimica Analitivaa Skoog 9a Ed.pdf download 104.8M Físico-Química - ATKINS - V2 - 8ed.pdf download Mais de: Quimica organica (123456789) Mais de: Quimica organica 123456789. Instituto Superior de Ciências Educativas. 4 Documentos. Ir para o curso. 7. Qr10 02 teste Exercícios sobre a hibridização do carbono. Com estes exercícios sobre a hibridização do carbono, você pode testar o que sabe acerca das condições de ocorrência desse fenômeno e da identificação de estruturas químicas. Publicado por: Diogo Lopes Dias. O número de ligações químicas que um átomo é capaz de realizar está .
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